2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
HNO3 et Conc. H2SO4 à basse température. Le groupe −NH2 présent dans l'aniline est un groupe activateur fort et est ortho et para directeur. … En conséquence, lorsque la nitration de l'aniline est effectuée, elle donne non seulement des produits de nitration mais aussi des produits d'oxydation.
Que se passe-t-il lorsque l'aniline subit une nitration ?
En cas de nitration dans l'aniline, l'acide nitrique protone l'aniline pour former l'ion Anilinium. Maintenant, puisque l'atome d'azote n'a pas de paire isolée à conjuguer, il n'a pas d'effet mésomère sur le cycle, mais comme l'azote est maintenant protoné, il a un effet inductif négatif élevé.
Pourquoi l'aniline est méta-dirigeante dans la nitration ?
Le groupe anilinium, ne possédant plus de paire d'électrons libres (lié à H^+), désactive le cycle aromatique vers la substitution électrophile, également l'ion anilinium qui est métadirectif. Par conséquent, la nitration de l'aniline donne un dérivé méta avec ortho et para.
Pourquoi la nitration de l'aniline est difficile ?
La nitration de l'aniline est difficile car l'aniline s'oxyde en aniline protonée. La nitration directe de l'aniline n'est pas un processus réalisable car l'acide nitrique oxyde la majeure partie de l'aniline pour donner des produits d'oxydation goudronneux avec seulement une petite quantité de produits nitrés.
Pourquoi l'aniline donne-t-elle de la nitroaniline lors de la nitration ?
La nitration de l'aniline en milieu acide fort donne également la m-nitroanilinecar. Malgré les substituants, le groupe nitro ne va toujours qu'en position m. … En milieu acide (fort), l'aniline est présente sous forme d'ion anilinium. En l'absence de substituants, le groupe nitro passe toujours en position m.
Conseillé:
Pendant la nitration de l'aniline, le groupe amino est protégé par ?
Les obstacles à la nitration de l'aniline sont surmontés par la protection du groupe amino par acétylation. Le groupe acétyle réduit la réactivité du cycle et donc son oxydation ne se produit pas facilement avec l'acide nitrique HNO3. Quel réactif est utilisé pour la protection du groupe amino lors de la nitration de l'aniline ?
Dans l'aniline le groupe nh2 ?
Le groupe -NH2 dans l'aniline est de nature o et p- car il augmente la densité électronique sur les positions o et p en raison de la résonance. Pourquoi le groupe NH2 dans l'aniline est ortho et para dirigé vers la substitution aromatique électrophile ?
Comment convertir l'aniline en chlorobenzène ?
Le nitrite de sodium et l'acide chlorhydrique réagissent avec l'aniline pour former le sel de diazonium. Maintenant, si ce sel de diazonium est autorisé à réagir avec CuCl, il remplacera le groupe diazonium sur le cycle aromatique et donnera du chlorobenzène comme produit.
Lequel des énoncés suivants donne) l'aniline par réduction du nitrobenzène ?
Réduction du nitrobenzène par lequel des réactifs suivants donne l'aniline ? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH alors que tous les autres réactifs donnent de l'aniline. Lequel des éléments suivants est un produit de réduction du nitrobenzène ? Réponse complète:
Quelle espèce représente l'électrophile dans la nitration aromatique ?
La nitration et la sulfonation du benzène sont deux exemples de substitution aromatique électrophile. L'ion nitronium (NO 2 + ) et le trioxyde de soufre (SO 3 )sont les électrophiles et réagissent individuellement avec le benzène pour donner respectivement du nitrobenzène et de l'acide benzènesulfonique.
