HNO3 et Conc. H2SO4 à basse température. Le groupe −NH2 présent dans l'aniline est un groupe activateur fort et est ortho et para directeur. … En conséquence, lorsque la nitration de l'aniline est effectuée, elle donne non seulement des produits de nitration mais aussi des produits d'oxydation.
Que se passe-t-il lorsque l'aniline subit une nitration ?
En cas de nitration dans l'aniline, l'acide nitrique protone l'aniline pour former l'ion Anilinium. Maintenant, puisque l'atome d'azote n'a pas de paire isolée à conjuguer, il n'a pas d'effet mésomère sur le cycle, mais comme l'azote est maintenant protoné, il a un effet inductif négatif élevé.
Pourquoi l'aniline est méta-dirigeante dans la nitration ?
Le groupe anilinium, ne possédant plus de paire d'électrons libres (lié à H^+), désactive le cycle aromatique vers la substitution électrophile, également l'ion anilinium qui est métadirectif. Par conséquent, la nitration de l'aniline donne un dérivé méta avec ortho et para.
Pourquoi la nitration de l'aniline est difficile ?
La nitration de l'aniline est difficile car l'aniline s'oxyde en aniline protonée. La nitration directe de l'aniline n'est pas un processus réalisable car l'acide nitrique oxyde la majeure partie de l'aniline pour donner des produits d'oxydation goudronneux avec seulement une petite quantité de produits nitrés.
Pourquoi l'aniline donne-t-elle de la nitroaniline lors de la nitration ?
La nitration de l'aniline en milieu acide fort donne également la m-nitroanilinecar. Malgré les substituants, le groupe nitro ne va toujours qu'en position m. … En milieu acide (fort), l'aniline est présente sous forme d'ion anilinium. En l'absence de substituants, le groupe nitro passe toujours en position m.
