Préparation de l'iodoforme Procédure: • Dissoudre 5 g d'iode dans 5 ml d'acétone dans une fiole conique. déchargé. Laisser le contenu du flacon reposer pendant 10 à 15 minutes. Filtrer le précipité jaune d'iodoforme à travers un entonnoir Buchner • Laver le précipité à l'eau froide.
Qu'est-ce qui est requis pour la synthèse d'iodoforme ?
L'iodoforme est synthétisé en traitant l'un de ces quatre composés avec de l'iode (I2) et de l'hydroxyde de sodium (NaOH) dans la réaction haloforme. … La présence d'un fragment méthylcétone signifie la présence de composés carbonylés ayant la structure CH3COR ou d'alcools ayant la structure CH3CHROH où R est un groupe alkyle ou aryle.
Comment synthétise-t-on l'iodoforme ?
L'iodoforme peut être synthétisé dans la réaction d'haloforme par la réaction de l'iode et de l'hydroxyde de sodium avec l'un de ces quatre types de composés organiques:
- une méthylcétone: CH3COR, où R est une chaîne latérale organique.
- acétaldéhyde: CH3CHO.
- éthanol: CH3CH2OH.
- alcools secondaires: CH3CHROH, où R est un groupe alkyle ou aryle.
Comment préparer de l'iodoforme à partir d'éthanol ?
Préparation de l'iodoforme
- (a) Avec de l'éthanol. 2NaOH + I2 → NaOI + NaI + H2O. …
- (b) Avec propane. CH3COCH + 3NaOI → CH3COCI3 +3NaOH. …
- Préparation de l'iodoforme. (i) Dissoudre 5 g d'iode dans 5 ml de propane ou d'éthanol dans une fiole conique ou à fond rond (R. B.) de 100 ml …
- Cristallisation de l'iodoforme.
Quel type de réaction est l'iodoforme ?
Réaction iodoforme: Réaction chimique dans laquelle une méthylcétone est oxydée en carboxylate par réaction avec une solution aqueuse de HO- et I 2. La réaction produit également de l'iodoforme (CHI3), un solide jaune qui peut précipiter du mélange réactionnel.