La nitration et la sulfonation du benzène sont deux exemples de substitution aromatique électrophile. L'ion nitronium (NO2+) et le trioxyde de soufre (SO3)sont les électrophiles et réagissent individuellement avec le benzène pour donner respectivement du nitrobenzène et de l'acide benzènesulfonique.
Lequel des éléments suivants est un électrophile dans la réaction de nitration aromatique ?
L'"ion nitronium" ou le "cation nitryle " est l'électrophile, NO2+. Ceci est causé par une réaction entre l'acide sulfurique et l'acide nitrique. Ces positions sont ensuite désactivées dans le sens de la substitution aromatique électrophile. …
Laquelle des espèces représentées agit comme un électrophile dans la nitration du benzène ?
acide sulfurique catalyse la nitration du benzène, convertissant l'acide nitrique en électrophile.
Laquelle des espèces suivantes représente un électrophile ?
SO3 est un électrophile.
Qu'est-ce que l'électrophile dans le chegg de nitration aromatique ?
Vue d'ensemble de la nitration aromatique
. La nitration aromatique est du second ordre, c'est-à-dire une réaction bimoléculaire car la vitesse déterminant l'étape la plus lente de cette réaction ne dépend que du composé aromatique et de l'électrophile Nitronium ion- N O 2 + \rm NO_2^+ NO2+.