2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Le groupe
-NH2 dans l'aniline est de nature o et p- car il augmente la densité électronique sur les positions o et p en raison de la résonance.
Pourquoi le groupe NH2 dans l'aniline est ortho et para dirigé vers la substitution aromatique électrophile ?
Le groupe NH2 dans l'aniline est un groupe de guidage ortho et para car en raison de la résonance, ils libèrent des électrons dans l'anneau et en même temps les retirent les électrons vers eux-mêmes en raison de l'impact +1 du cycle aromatique. … Le substituant est appelé groupe directeur méta si le contraire est observé.
Est-ce que la méta du groupe NH2 dirige ?
Dans NH2, l'azote attaché au cycle benzénique a un excès d'électron, il s'agit donc du groupe directeur + R. Alors que dans le NO2, l'azote attaché au cycle benzénique n'a pas de paire d'électrons supplémentaires, c'est donc le groupe d'effet -R qui est méta-directeur.
Pourquoi NH2 est-il un groupe ortho et directeur ?
Ainsi, le groupe amino, c'est-à-dire −NH2 présent dans l'aniline, est un groupe activateur puissant et est ortho et para-directif en raison de à son fort effet +R. … Parce qu'ici, des conditions acides très fortes sont utilisées en raison desquelles certaines des molécules d'aniline sont protonées en ion anilinium.
Comment contrôler l'effet activateur du groupe NH2 dans l'aniline ?
Réponse: L'effet d'activation du groupe –NH2 peut être contrôlé en protégeant le groupe -NH2 par acétylation avecanhydride acétique, puis en effectuant la substitution souhaitée suivie de l'hydrolyse de l'amide substitué en amine substituée.
Conseillé:
Dans le réarrangement de Beckmann, quel groupe migre ?
Le réarrangement de l'oxime d'acétone dans la solution de Beckmann impliquait trois molécules d'acide acétique et un proton (présent sous forme d'ion oxonium). Dans l'état de transition conduisant à l'ion iminium (complexe σ), le groupe méthyle migre vers l'atome d'azote dans une réaction concertée lorsque le groupe hydroxyle est expulsé.
Pendant la nitration de l'aniline, le groupe amino est protégé par ?
Les obstacles à la nitration de l'aniline sont surmontés par la protection du groupe amino par acétylation. Le groupe acétyle réduit la réactivité du cycle et donc son oxydation ne se produit pas facilement avec l'acide nitrique HNO3. Quel réactif est utilisé pour la protection du groupe amino lors de la nitration de l'aniline ?
Dans tout groupe abélien chaque sous-groupe est ?
Chaque sous-groupe d'un groupe abélien est normal, donc chaque sous-groupe donne lieu à un groupe quotient. Les sous-groupes, les quotients et les sommes directes de groupes abéliens sont à nouveau abéliens. Les groupes abéliens simples finis sont exactement les groupes cycliques d'ordre premier.
Chaque groupe a-t-il un sous-groupe normal ?
Chaque groupe est un sous-groupe normal de lui-même. De même, le groupe trivial est un sous-groupe de chaque groupe. Y a-t-il un groupe sans sous-groupes normaux ? En mathématiques, un groupe simple est un groupe non trivial dont les seuls sous-groupes normaux sont le groupe trivial et le groupe lui-même.
Quelle est la structure colorée au bleu d'aniline dans l'échantillon ? C'est une masse filandreuse ?
Quelle est la structure colorée au bleu d'aniline dans l'échantillon ? Il s'agit d'une masse filandreuse sous l'épithélium intestinal qui se prolonge dans les villosités. "Le bleu d'aniline se lie aux structures extracellulaires telles que les fibres de la lamina propria.
