Le nitrite de sodium et l'acide chlorhydrique réagissent avec l'aniline pour former le sel de diazonium. Maintenant, si ce sel de diazonium est autorisé à réagir avec CuCl, il remplacera le groupe diazonium sur le cycle aromatique et donnera du chlorobenzène comme produit.
Quel réactif faut-il ajouter pour obtenir l'aniline du chlorobenzène en une seule étape ?
Le chlorobenzène est soluble dans l'eau et il est de nature volatile. La conversion de l'aniline en chlorobenzène se déroule comme suit: a) L'aniline est initialement mise à réagir avec du nitrite de sodium et de l'acide chlorhydrique à basse température, c'est-à-dire 0−4∘C. Cela donne un ion diazonium ou un sel de diazonium.
Comment l'aniline est-elle convertie en fluorobenzène ?
Astuce: L'aniline peut être convertie en fluorobenzène en commençant par convertir l'aniline en chlorure de benzène diazonium, puis le chlorure de benzène diazonium en fluorobenzène. La réaction globale sera le remplacement du groupe amine dans le cycle benzénique par un atome de fluor.
Comment allez-vous convertir l'aniline en bromobenzène ?
Lorsque l'aniline est traitée avec de l'acide nitreux ou du nitrite de sodium et du HCl à des températures réfrigérées, elle est convertie en un sel de diazonium chlorure de benzène diazonium, qui subit la réaction de Sandmeyer où le traitement avec CuBr donne du bromobenzène, ou il peut également subir la réaction de Gatterman où le sel de diazonium est …
Comment convertir l'aniline en phénol ?
Ainsi, nouspeut convertir l'aniline en phénol en traitant d'abord l'aniline avec du nitrure de sodium et de l'acide chlorhydrique, ce qui donne le sel de benzène diazonium qui, en réaction avec l'eau, donne du phénol. Remarque: Dans la réaction, le phénol est préparé. Il s'agit donc d'une réaction de préparation du phénol.
