2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Réduction du nitrobenzène par lequel des réactifs suivants donne l'aniline ? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH alors que tous les autres réactifs donnent de l'aniline.
Lequel des éléments suivants est un produit de réduction du nitrobenzène ?
Réponse complète: lorsque les composés nitrés sont réduits, des amines se forment. Le nitrobenzène volumineux est réduit à l'aide de zinc et d'hydroxyde de sodium. La réduction du NO2 est telle qu'il est converti en amines, les amines sont attachées entre elles, puis les anneaux benzéniques sont attachés.
Comment le nitrobenzène est-il réduit en aniline ?
Le nitrobenzène est réduit en aniline par Sn et HCl concentré. Au lieu de Sn, Zn ou Fe peuvent également être utilisés. Le sel d'aniline est donné à partir de cette réaction. Ensuite, du NaOH aqueux est ajouté au sel d'aniline pour obtenir l'aniline libérée.
Comment l'aniline est-elle obtenue à partir du nitrobenzène ?
L'aniline est préparée commercialement par l'hydrogénation catalytique du nitrobenzène ou par l'action de l'ammoniac sur le chlorobenzène. La réduction du nitrobenzène peut également être effectuée avec des forages de fer dans de l'acide aqueux. Amine aromatique primaire, l'aniline est une base faible et forme des sels avec les acides minéraux.
Pourquoi l'aniline est-elle dirigée ortho et para ?
Le groupe NH2 dans l'aniline est un groupe directeur ortho et para car ils peuvent diriger les électrons vers l'anneau en raison derésonance et en même temps ils retirent les électrons eux-mêmes du cycle aromatique en raison de l'effet +1. La structure résonnante de l'aniline montre que la charge négative se développe en position ortho et para.
