Le syndrome de Zollinger-Ellison est-il héréditaire ? Le syndrome de Zollinger-Ellison (ZES) survient généralement de façon sporadique, pour des raisons inconnues, chez une personne sans antécédent de la maladie dans la famille. Chez environ 25 à 30 % des personnes atteintes de ZES, il est associé à une maladie héréditaire appelée néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1).
Zollinger-Ellison est-il héréditaire ?
MEN1 est hérité de manière autosomique dominante et est causé par des mutations du gène MEN1. La plupart des personnes touchées héritent du gène muté d'un parent, et quelques cas résultent d'une nouvelle mutation qui n'a pas été héritée.
Le syndrome de Zollinger-Ellison est-il mortel ?
Quelles sont les complications du syndrome de Zollinger-Ellison ? Chez la plupart des personnes atteintes du SZE, les tumeurs se développent lentement et ne se propagent pas rapidement. Si vous pouvez gérer les ulcères, vous pouvez profiter d'une bonne qualité de vie. Le taux de survie à 10 ans est très bon, bien que quelques personnes contractent maladie plus grave.
Le syndrome de Zollinger-Ellison met-il la vie en danger ?
Les complications suivantes du syndrome de Zollinger-Ellison peuvent être mortelles. Cherchez une aide médicale immédiate si vous avez ces symptômes: Selles noires ou sanglantes. Douleur thoracique.
Comment exclure le syndrome de Zollinger-Ellison ?
Comment diagnostique-t-on le syndrome de Zollinger-Ellison ? Si votre médecin soupçonne que vous souffrez de SZE, il effectuera un test sanguin pour rechercher des niveaux élevés de gastrine (l'hormone sécrétée pargastrinomes). Ils peuvent également effectuer des tests pour mesurer la quantité d'acide produite par votre estomac.
