2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Perspectives / Pronostic La condition peut être guérie si le gastrinome est enlevé avec succès par chirurgie. Si la chirurgie n'est pas possible, dans certains cas, le syndrome de Zollinger-Ellison peut être pris en charge médicalement.
Quel est le meilleur traitement pour le syndrome de Zollinger-Ellison ?
Les médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons constituent la première ligne de traitement. Ce sont des médicaments efficaces pour diminuer la production d'acide dans le syndrome de Zollinger-Ellison. Les inhibiteurs de la pompe à protons sont des médicaments puissants qui réduisent l'acidité en bloquant l'action des minuscules "pompes" dans les cellules sécrétant de l'acide.
Combien de temps peut-on vivre avec le syndrome de Zollinger-Ellison ?
Chez la plupart des personnes atteintes du SZE, les tumeurs se développent lentement et ne se propagent pas rapidement. Si vous pouvez gérer les ulcères, vous pouvez profiter d'une bonne qualité de vie. Le taux de survie à 10 ans est très bon, bien que quelques personnes contractent une maladie plus grave.
Le syndrome de Zollinger-Ellison est-il malin ?
En plus de provoquer une production excessive d'acide, les tumeurs sont souvent cancéreuses (malignes). Bien que les tumeurs aient tendance à se développer lentement, le cancer peut se propager ailleurs, le plus souvent aux ganglions lymphatiques voisins ou à votre foie.
Comment exclure le syndrome de Zollinger-Ellison ?
Comment diagnostique-t-on le syndrome de Zollinger-Ellison ? Si votre médecin soupçonne que vous souffrez de ZES, il effectuera un test sanguin pour rechercher des niveaux élevés de gastrine (l'hormone sécrétée par les gastrinomes). Ilspeut également effectuer des tests pour mesurer la quantité d'acide produite par votre estomac.
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Le syndrome de zollinger ellison est-il héréditaire ?
Le syndrome de Zollinger-Ellison est-il héréditaire ? Le syndrome de Zollinger-Ellison (ZES) survient généralement de façon sporadique, pour des raisons inconnues, chez une personne sans antécédent de la maladie dans la famille. Chez environ 25 à 30 % des personnes atteintes de ZES, il est associé à une maladie héréditaire appelée néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1).