La dystrophie musculaire survient chez les deux sexes et à tous les âges et toutes les races. Cependant, la variété la plus courante, Duchenne, survient généralement chez les jeunes garçons. Les personnes ayant des antécédents familiaux de dystrophie musculaire courent un risque plus élevé de développer la maladie ou de la transmettre à leurs enfants.
Qui hérite de la dystrophie musculaire ?
Hériter de la dystrophie musculaire. Vous avez deux copies de chaque gène (à l'exception des chromosomes sexuels). Vous héritez d'une copie d'un parent, et l'autre copie de l'autre parent. Si l'un de vos parents ou les deux ont un gène muté qui cause la DM, il peut vous être transmis.
Qui est à risque de développer la dystrophie musculaire de Duchenne ?
La dystrophie musculaire de Duchenne touche principalement les garçons et touche un nouveau-né sur 3 500 à 5 000. Il n'y a pas de risque plus élevé pour aucun groupe ethnique. Les enfants atteints de DMD peuvent avoir un certain degré de problèmes cognitifs, mais certains ont une intelligence moyenne, voire supérieure à la moyenne.
Comment un enfant attrape-t-il la dystrophie musculaire ?
Qu'est-ce qui cause la dystrophie musculaire ? La dystrophie musculaire est une maladie génétique. Les conditions génétiques sont transmises d'un parent (ou de parents) à leur enfant. Dans la dystrophie musculaire, une modification génétique empêche le corps de produire les protéines nécessaires à la formation et au maintien de muscles sains.
Pourquoi les garçons attrapent-ils la dystrophie musculaire ?
Les personnes atteintes de DMD n'ont généralement pas de dystrophine du tout. DMD en généralaffecte les garçons parce que le gène de la dystrophine est sur le chromosome X. Les chromosomes sont les parties de vos cellules qui contiennent vos gènes. Les garçons n'ont qu'un seul chromosome X.
