L'hémochromatose héréditaire (he-moe-kroe-muh-TOE-sis) fait que votre corps absorbe trop de fer de la nourriture que vous mangez. L'excès de fer est stocké dans vos organes, en particulier votre foie, votre cœur et votre pancréas. Une trop grande quantité de fer peut entraîner des maladies potentiellement mortelles, telles que des maladies du foie, des problèmes cardiaques et le diabète.
Pouvez-vous avoir une hémochromatose sans le savoir ?
Beaucoup de personnes atteintes d'hémochromatose héréditaire ne savent pas qu'elles en sont atteintes. Les premiers symptômes, comme une sensation de fatigue ou de faiblesse, sont courants et peuvent faire confondre l'hémochromatose avec diverses autres maladies. La plupart des personnes atteintes d'hémochromatose héréditaire ne développent jamais de symptômes ni de complications.
À quoi peut-on confondre l'hémochromatose ?
Parfois, les personnes atteintes d'hémochromatose sont diagnostiquées à tort comme souffrant d'autres troubles, notamment l'arthrite, diabète, des problèmes cardiaques, une maladie du foie/de la vésicule biliaire ou divers troubles de l'estomac.
Qu'est-ce que l'hémochromatose vous fait ressentir ?
Vous pouvez ressentir un manque d'énergie, une faiblesse générale et des difficultés de concentration (« brouillard de mémoire »). Les femmes sont plus susceptibles que les hommes de signaler la fatigue comme symptôme précoce de l'hémochromatose. La fatigue peut être un symptôme de complications de l'hémochromatose, comme l'insuffisance cardiaque, la cirrhose du foie ou le diabète.
Quand faut-il suspecter une hémochromatose ?
Un diagnostic d'hémochromatose héréditaire doit être envisagé dans touspatients présentant des signes de maladie hépatique ou des résultats anormaux d'études sur le fer. Les taux de ferritine sérique doivent guider la fréquence des phlébotomies, avec un objectif de 50 à 150 ng par mL (112,35 à 337,05 pmol par L).
