L'hémochromatose héréditaire est causée par une mutation dans un gène qui contrôle la quantité de fer que votre corps absorbe à partir des aliments que vous mangez. Ces mutations sont transmises des parents aux enfants. Ce type d'hémochromatose est de loin le type le plus courant.
Où trouve-t-on l'hémochromatose ?
Le foie est l'organe le plus touché par l'hémochromatose, en raison de son débit sanguin relativement important.
Comment contracte-t-on l'hémochromatose primaire ?
L'hémochromatose primaire est causée par un défaut dans les gènes qui contrôlent la quantité de fer que vous absorbez à partir des aliments. L'hémochromatose secondaire est généralement le résultat d'une autre maladie ou affection qui provoque une surcharge en fer. La plupart des personnes atteintes d'hémochromatose primaire l'héritent de leurs parents.
Quelle est l'espérance de vie moyenne d'une personne atteinte d'hémochromatose ?
La survie cumulée était de 76 % à 10 ans et de 49 % à 20 ans. L'espérance de vie était réduite chez les patients qui présentaient une cirrhose ou un diabète par rapport aux patients qui se présentaient sans ces complications au moment du diagnostic.
Quelle est la gravité de l'hémochromatose ?
L'hémochromatose, ou surcharge en fer, est une condition dans laquelle votre corps stocke trop de fer. C'est souvent génétique. Il peut causer de graves dommages à votre corps, notamment au cœur, au foie et au pancréas. Vous ne pouvez pas prévenir la maladie, mais un diagnostic et un traitement précoces peuvent éviter, ralentir oudommages aux organes inverses.
