Il n'y a pas une seule cause d'anomalies müllériennes. Certaines peuvent être héréditaires, d'autres peuvent être attribuées à une mutation génétique aléatoire ou à un défaut de développement.
Les anomalies utérines sont-elles génétiques ?
Plusieurs gènes ont été identifiés dans le développement anormal et normal de l'utérus, du col de l'utérus, des trompes de Fallope et du vagin. De nombreuses anomalies sont ressenties comme étant multifactorielles; cependant, il existe des rapports de cas d'hérédité familiale suggérant que des mutations génétiques spécifiques peuvent causer ces anomalies [1].
Qu'est-ce qui cause les anomalies du canal de Muller ?
Typiquement, une partie du tissu migre vers le haut pour former l'utérus et les trompes de Fallope, et le reste du tissu migre vers le bas pour former le vagin. Toute perturbation de ce processus peut entraîner une malformation de l'utérus, du vagin ou des deux, ce qui conduit à une anomalie de Müller.
Qu'est-ce que le défaut de Muller ?
Lorsque cela se produit, un seul utérus avec une cavité ouverte et deux trompes de Fallope se forment. Parfois, l'utérus et les trompes de Fallope peuvent ne pas se former comme ils le devraient. Ces malformations sont appelées anomalies ou défauts müllériens. Les anomalies de Müller peuvent rendre difficile ou impossible de devenir enceinte.
Anomalies müllériennes de la classification OMS ?
La méthode la plus largement acceptée pour catégoriser les anomalies des canaux de Müller est la classification AFS (1988). Ce système organise les anomalies müllériennes selon les grandsdéfaut anatomique utérin. Il permet également des méthodes de reporting standardisées.
