2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Traiter un alcène avec un "peroxyacide" (c'est un acide carboxylique contenant un oxygène supplémentaire) conduit à la formation directe d'un époxyde. Un peroxyacide populaire à cette fin est le m-CPBA [acide m-chloroperoxybenzoïque], bien que d'autres peroxyacides de la forme générale RCO3H trouvent également une utilisation.
Comment se forment les époxydes à partir d'alcènes ?
La réaction d'époxydation est où un alcène est soumis à un peroxyacide pour le convertir en un époxyde. … Généralement, les peroxyacides sont utilisés dans cette addition électrophile à l'alcène. Un peroxyacide est comme un acide carboxylique, mais a deux atomes d'oxygène liés l'un à l'autre.
Qu'est-ce qui est utilisé pour convertir les alcènes en époxydes ?
Les acides peroxycarboxyliques, qui sont plus électrophiles, convertissent les alcènes en époxydes sans l'intervention de catalyseurs métalliques. Dans des applications spécialisées, d'autres réactifs contenant du peroxyde sont employés, comme le diméthyldioxirane.
Comment fabrique-t-on des époxydes ?
Ch16: HO-C-C-X=> époxyde. Les halohydrines peuvent être formées par la réaction d'addition X2 / H2O ou HOX aux alcènes . En présence d'une base, la fermeture du cycle se produit via une réaction intramoléculaire SN2.
Quel réactif produit rapidement des époxydes à partir d'alcènes ?
Oxydation des alcènes avec mCPBA
mCPBA forme des époxydes lorsqu'il est ajouté aux alcènes. L'une des principales caractéristiques de cette réaction est que la stéréochimie est toujoursretenu. C'est-à-dire qu'un cis alcène donnera le cis-époxyde et un trans alcène donnera un trans époxyde. Ceci est un excellent exemple de réaction stéréosélective.
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