Préparation. Les sulfoxydes sont généralement préparés par oxydation des sulfures, en utilisant des oxydants tels que le peroxyde d'hydrogène. L'oxydation du thioanisole peut être effectuée avec du periodate. Dans ces oxydations, il faut veiller à éviter une oxydation excessive pour former une sulfone.
Comment fait-on du sulfone ?
À partir d'halogénures de sulfonyle et de sulfuryle
dérivés d'halogénures de sulfonyle et d'anhydrides d'acide sulfonique. Des catalyseurs acides de Lewis tels que AlCl3 et FeCl3 sont nécessaires. Les sulfones ont été préparés par déplacement nucléophile d'halogénures par des sulfinates: ArSO2Na + Ar'Cl → Ar(Ar')SO2+ NaCl.
Qu'est-ce que le sulfoxyde en chimie ?
Sulfoxyde, également appelé sulfoxyde, tout composé d'une classe de composés organiques contenant du soufre et de l'oxygène et répondant à la formule générale (RR′) SO, dans laquelle R et R′ sont un groupement d'atomes de carbone et d'hydrogène. Les sulfoxydes sont de bons solvants pour les sels et les composés polaires.
Pourquoi les sulfoxydes sont chiraux ?
Les sulfoxydes sont conformationnellement stables à température ambiante et peuvent donc être séparés en énantiomères purs. … Les sulfoxydes se trouvent dans une variété de produits naturels. Ils ont également été utilisés comme auxiliaires chiraux dans une gamme de classes de réaction, et plus récemment comme ligands chiraux.
Qu'est-ce que la sulfoxydation ?
Filtres . (chimie organique) Réaction avec ou conversion en un sulfoxyde. nom.
