La phényléphrine est largement métabolisée dans la paroi intestinale et le foie [1, 8]. Les principales voies métaboliques sont la sulfatation et la glucuronidation du groupe 3-hydroxyle et la désamination oxydative par la monoamine oxydase en acide 3-hydroxymandélique et 3-hydroxyphénylglycol.
Où la néosynéphrine est-elle métabolisée ?
La phényléphrine orale est largement métabolisée par la monoamine oxydase, une enzyme présente sur la membrane mitochondriale des cellules dans tout le corps.
Quel récepteur la phényléphrine cible-t-elle ?
La phényléphrine est un vasopresseur largement utilisé en salle d'opération pour le traitement de l'hypotension. La principale cible de liaison de la phényléphrine est le récepteur α-adrénergique avec la plus grande affinité pour le récepteur α1.
La phényléphrine est-elle un sympathomimétique ?
La phényléphrine est une amine sympathomimétique couramment utilisée comme décongestionnant nasal.
La phényléphrine est-elle susceptible d'être dégradée par Mao dans l'intestin ?
Des médicaments synthétiques conçus pour activer les récepteurs adrénergiques, par exemple la phényléphrine, ont été développés qui sont résistants à la dégradation par l'enzyme et ont donc une demi-vie plus longue.
