Chez les adultes, le risque de nombreux cancers peut être réduit en évitant certains facteurs de risque, comme le tabagisme ou l'exposition à des produits chimiques dangereux sur le lieu de travail. Mais il n'existe aucun facteur de risque évitable connu pour le rétinoblastome.
Comment prévenir le rétinoblastome chez les bébés ?
Il n'est pas possible de prévenir le rétinoblastome non héréditaire. Si vous ou votre partenaire avez eu un rétinoblastome dans votre enfance, vous avez 50 % de chances de transmettre la maladie à vos enfants. Si vous avez des antécédents familiaux de rétinoblastome ou si le gène RB1 a changé, vous voudrez peut-être envisager des tests génétiques avant d'avoir des enfants.
Comment est-il possible que des enfants développent un rétinoblastome s'ils n'ont pas hérité du gène défectueux de leurs parents ?
La plupart des enfants atteints de rétinoblastome héréditaire n'ont pas de parent atteint. Mais ces enfants peuvent toujours transmettre leur mutation du gène RB1 à leurs enfants. C'est pourquoi cette forme de rétinoblastome est dite « héréditaire » (même si aucun des parents de l'enfant n'a été atteint).
Comment se débarrasser du rétinoblastome ?
Les principaux types de traitement du rétinoblastome sont:
- Chirurgie (énucléation) pour le rétinoblastome.
- Radiothérapie pour le rétinoblastome.
- Thérapie au laser (photocoagulation ou thermothérapie) pour le rétinoblastome.
- Cryothérapie pour le rétinoblastome.
- Chimiothérapie pourRétinoblastome.
Le rétinoblastome peut-il revenir ?
Bien que cela soit peu probable, le rétinoblastome peut réapparaître après le traitement. Les enfants sont les plus à risque de récidive jusqu'à l'âge de 6 ans, mais le rétinoblastome peut même réapparaître plus tard dans la vie.
