Une petite fille héritera d'un chromosome X avec un gène dominant pour la coagulation sanguine normale de son père. Alors la fille ne sera pas hémophile. Une fille recevra soit le chromosome X de sa mère avec le gène de l'hémophilie, soit le chromosome X de sa mère avec le gène normal de la coagulation.
Quelles sont les chances que l'enfant soit une femme atteinte d'hémophilie ?
La plupart des mères, mais pas toutes, qui ont un fils atteint d'hémophilie sont porteuses. Une femme porteuse a 50 - 50 chance que chaque garçon soit atteint d'hémophilie. Il y a 50 à 50 chances que chaque enfant de sexe féminin soit porteur (Image 2).
Quel sexe est le plus susceptible d'hériter de l'hémophilie ?
L'hémophilie est plus fréquente chez les enfants de sexe masculin, car ils n'héritent que d'un seul chromosome X, ce qui signifie qu'ils développeront des symptômes d'hémophilie si ce chromosome porte la mutation.
Quel parent donne l'hémophilie à sa fille ?
Un père atteint d'hémophilie possède le gène et le transmet à sa fille parce que les filles reçoivent deux chromosomes X, un de leur mère et un de leur père. C'est pourquoi les filles d'hommes atteints d'hémophilie sont appelées porteuses obligatoires.
L'hémophilie peut-elle se transmettre de mère en fille ?
La plupart des personnes atteintes d'hémophilie naissent avec. Il est presque toujours hérité (transmis) d'un parent à un enfant.
