Le symptôme le plus courant du plasmocytome osseux solitaire (SBP) est la douleur au site de la lésion squelettique due à la destruction osseuse par la tumeur plasmocytaire infiltrante. Les fractures par compression des corps vertébraux thoraciques et lombaires entraînent généralement des spasmes sévères et des douleurs dorsales.
Le plasmocytome est-il douloureux ?
Plasmocytome osseux solitaire
Les premiers symptômes que les patients remarquent sont généralement douleur et sensibilité dans l'os affecté.
Combien de temps pouvez-vous vivre avec un plasmocytome ?
Le plasmocytome osseux solitaire (SBP) évolue vers un myélome multiple à un taux de 65 à 84 % à 10 ans et de 65 à 100 % à 15 ans. Le début médian de la conversion en myélome multiple est de 2 à 5 ans avec un taux de survie sans maladie à 10 ans de 15 à 46 %. La durée médiane globale de survie est de 10 ans.
Le plasmocytome est-il un cancer des os ?
Un plasmocytome est un type de croissance anormale des plasmocytes qui est cancéreuse. Plutôt que de nombreuses tumeurs à différents endroits comme dans le myélome multiple, il n'y a qu'une seule tumeur, d'où le nom de plasmocytome solitaire. Un plasmocytome solitaire se développe souvent dans un os.
Le plasmocytome est-il mortel ?
Pronostic. La plupart des cas de SPB évoluent vers un myélome multiple dans les 2 à 4 ans suivant le diagnostic, mais la survie médiane globale pour le SPB est de 7 à 12 ans. 30–50 % des cas de plasmocytome extramédullaire évoluent vers un myélome multiple dans un délai médian de 1,5 à 2,5 ans.
