Le plasmocytome solitaire de l'os peut parfois être guéri avec une radiothérapie ou une intervention chirurgicale pour détruire ou enlever la tumeur. Cependant, 70 % des personnes atteintes de plasmocytome solitaire développent éventuellement un myélome multiple. Ils ont alors besoin d'un traitement supplémentaire, comme la chimiothérapie.
À quelle vitesse le plasmocytome se développe-t-il ?
Le plasmocytome osseux solitaire (SBP) évolue vers un myélome multiple à un taux de 65 à 84 % à 10 ans et de 65 à 100 % à 15 ans. Le début médian de la conversion en myélome multiple est de 2 à 5 ans avec un taux de survie sans maladie à 10 ans de 15 à 46 %. La durée médiane globale de survie est de 10 ans.
Quels sont les symptômes du plasmocytome ?
Plasmocytome extramédullaire
- Gonflement ou masse.
- Maux de tête.
- Écoulement nasal, saignements de nez, obstruction nasale.
- Maux de gorge, enrouement, difficulté à parler (dysphonie)
- Difficulté à avaler (dysphagie), douleurs à l'estomac.
- Essoufflement (dyspnée), crachats de sang (hémoptysie)
Le plasmocytome est-il un cancer des os ?
Un plasmocytome est un type de croissance anormale des plasmocytes qui est cancéreuse. Plutôt que de nombreuses tumeurs à différents endroits comme dans le myélome multiple, il n'y a qu'une seule tumeur, d'où le nom de plasmocytome solitaire. Un plasmocytome solitaire se développe souvent dans un os.
Qu'est-ce qu'un plasmocytome multiple ?
Le plasmocytome solitaire multiple (MSP) est un plasma raredyscrasie cellulaire, caractérisée par de multiples lésions de plasmocytes monoclonaux néoplasiques. Il diffère du myélome multiple par l'absence d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale, d'anémie et de plasmocytose monoclonale pathologique sur une biopsie osseuse aléatoire.
