Borneol est un composé organique bicyclique et un dérivé terpénique. Le groupe hydroxyle de ce composé est placé en position endo. Étant chiral, le bornéol existe sous la forme de deux énantiomères. Le bornéol et le bornéol se trouvent dans la nature.
Quelle est la différence entre l'isobornéol et le bornéol ?
Un alcool (bornéol) est oxydé en une cétone (camphre). Une réduction ultérieure nous ramène à un autre alcool (isobornéol), qui est une forme isomérique de l'original.
Comment sont fabriqués les flocons d'isobornéol ?
Borneol peut être synthétisé par réduction du camphre par la réduction Meerwein–Ponndorf–Verley (un processus réversible). La réduction du camphre avec du borohydrure de sodium (rapide et irréversible) donne à la place l'isomère isobornéol comme produit de réaction cinétiquement contrôlé.
Quel type d'alcool est l'isobornéol ?
alcool de bornyle, un alcool secondaire du groupe des terpènes bicycliques. Bornéol a une configuration endo; son isomère, appelé isobornéol, a une configuration exo.
Quels sont les groupes fonctionnels de l'isobornéol ?
L'isobornéol a un groupe fonctionnel alcool. cérémonies religieuses. Le camphre a un groupe fonctionnel cétone.