Le produit Exo est le produit majeur car endo est favorable (moins gêné). La force motrice est la formation de liaisons B-O très fortes (ΔH=523 kJ/mol) dans le borate de tétraalkyle qui sont nettement plus fortes que les liaisons π dans le carbonyle (ΔH=380 kJ/mol).
L'isobornéol est-il le principal produit ?
Le principal produit est Isoborneol car stéréochimiquement moins gêné que le bornéol. Si nous appliquons cette terminologie aux alcools bornéol et isobornéol, nous pouvons voir qu'ils ne sont pas interconvertibles, et donc ce sont des isomères.
Quel est le produit majeur dans la réduction du camphre ?
Résultats et discussion: Dans cette expérience, le camphre a été réduit pour former deux isomères, le bornéol et l'isobornéol, en utilisant l'agent réducteur borohydrure de sodium. Cette réaction permet de comprendre l'importance et l'utilité des réactions d'oxydoréduction.
Est-ce que le bornéol ou l'isobornéol est plus stable ?
Bien que le bornéol soit le produit le plus stable, les besoins en énergie pour former l'isobornéol sont plus faibles car le borohydrure s'ajoute au point le moins encombré stériquement sur le carbone carbonyle.
Pourquoi Endo est-il préféré ?
Endo car il y a moins d'encombrement stérique avec cette attaque. L'attaque exo fait que l'hydrure a un conflit stérique avec les groupes méthyle sur le dessus. … L'isobornéol est plus favorisé car il y a moins d'encombrement stérique avec ce type d'endoattaque.
