Bien que le bornéol soit le produit le plus stable, les besoins en énergie pour former l'isobornéol sont plus faibles car le borohydrure s'ajoute au point le moins encombré stériquement sur le carbone carbonyle.
Pourquoi l'isobornéol est-il préféré au bornéol ?
Les différences maximales montrent que l'isobornéol a été préféré au bornéol, en raison de la tension stérique causée par les deux groupes méthyle géminés d'un côté du cyclohexane. Puisqu'il y a encore un pic de camphre sur les spectres de chromatographie en phase gazeuse, la réaction de réduction ne s'est pas terminée.
Quelle est la différence entre l'isobornéol et le bornéol ?
Un alcool (bornéol) est oxydé en une cétone (camphre). Une réduction ultérieure nous ramène à un autre alcool (isobornéol), qui est une forme isomérique de l'original.
Le bornéol et l'isobornéol ont-ils le même point de fusion ?
Isobornéol a une plage de point de fusion de 212 214C Bornéol a un point de fusion | Héros du cours.
Pourquoi le camphre n'est-il pas actif contre les UV ?
Borneol a une absorption IR autour de 3200 - 3400 cm-1 qui est due au groupe fonctionnel alcool dans le spectre de phase condensée. Le camphre aura une forte absorption vers 1700cm-1 en raison de la fonction carbonyle. … Par conséquent, le bornéol n'est pas actif dans les UV.
