Qu'est-ce que l'électrophile dans l'acylation du benzène ? Explication: L'électrophile dans la réaction de substitution électrophile du chlorure d'acétyle (CH3COCl) et AlCl3 réagissant avec le benzène est R -CO+. 7.
Qu'est-ce que l'électrophile dans l'alkylation Friedel-Crafts du benzène ?
Un groupe alkyle peut être ajouté à une molécule de benzène par une réaction de substitution aromatique électrophile appelée réaction d'alkylation de Friedel-Crafts. Un exemple est l'addition d'un groupe méthyle à un cycle benzénique. … Un électrophile est formé par la réaction du chlorure de méthyle avec le chlorure d'aluminium. 2.
Qu'est-ce que l'électrophile dans une acylation de Friedel-Crafts ?
Les électrophiles dans les réactions d'alkylation de Friedel-Crafts sont carbocations.
Le chlorure d'acétyle est-il un électrophile ?
Chimie organique II
1. La réaction du chlorure d'acétyle avec le chlorure d'aluminium forme un électrophile. … L'électrophile attire le système d'électrons π du cycle benzénique pour former un carbocation non aromatique.
Avec quel type d'électrophile le benzène va-t-il réagir ?
Benzène réagit avec chlore ou brome dans une réaction de substitution électrophile, mais uniquement en présence d'un catalyseur. Le catalyseur est soit du chlorure d'aluminium (ou du bromure d'aluminium si vous faites réagir du benzène avec du brome), soit du fer.
