2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Si la position C-3 est occupée, alors la substitution électrophile a lieu en C-2 et si les deux sont occupées alors les attaques électrophiles en C-6 position. 3.1. 1 Protonation: L'indole est une base très faible pKa -3,5. L'atome d'azote de l'indole est facilement protoné même dans l'eau (à pH=7) donnant le cation 1H-indolium.
Pourquoi la substitution électrophile de l'indole a-t-elle lieu en C 3 ?
La position la plus réactive présente dans le cycle indole est le troisième carbone. Celui-ci est plus réactif vis-à-vis de la réaction de substitution électrophile et il est même très réactif que le benzène. La formylation de Vilsmeier-Haack peut avoir lieu en troisième position de l'indole. …
Qu'entend-on par attaque électrophile ?
Les réactions de substitution électrophiles sont des réactions chimiques dans lesquelles un électrophile déplace un groupe fonctionnel dans un composé, qui est généralement, mais pas toujours, un atome d'hydrogène. … Certains composés aliphatiques peuvent également subir une substitution électrophile.
Dans quelle position de l'anthracène l'attaque électrophile est-elle la plus stable et pourquoi ?
Dans la plupart des autres réactions de l'anthracène, l'anneau central est également ciblé, car il est le plus réactif. La substitution électrophile se produit aux positions "9" et "10" de l'anneau central, et l'oxydation de l'anthracène se produit facilement, donnant l'anthraquinone, C14H8O2 (ci-dessous).
Dansquelle position de substitution nucléophile quinoléine se produit ?
La quinoléine subit également des réactions de substitution nucléophile. Le remplacement a lieu en C-2 (ou en C-4 si C-2 est bloqué).
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Quel est l'électrophile dans l'acylation du benzène ?
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