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2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Le toluène et le phénol sont plus réactifs que le benzène puisque leurs groupes ajoutent une densité électronique au cycle . Le groupe méthyle du toluène ajoute de la densité électronique par l'effet inductif effet inductif En chimie, l'effet inductif est un effet concernant la transmission du partage inégal de l'électron de liaison à travers une chaîne d'atomes dans une molécule, conduisant à un dipôle permanent dans une liaison. … En bref, les groupes alkyle ont tendance à donner des électrons, ce qui conduit à l'effet +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Effet_inductif
Effet inductif - Wikipédia
et le groupe hydroxyle du phénol peut délocaliser l'une des paires isolées sur l'atome d'oxygène dans l'anneau (démontré sur le tableau blanc).
Pourquoi le toluène est-il plus rapide que le benzène ?
Si nous obtenons plus de nitrotoluène (les trois isomères) que de nitrobenzène, le toluène a réagi plus rapidement que le benzène. … Il n'y a pas une telle structure dans l'intermédiaire pour la nitration du benzène, donc l'intermédiaire pour la nitration du toluène est plus stable et la réaction qui le traverse est plus rapide.
Pourquoi le toluène est le plus réactif ?
Conclusion: le toluène est plus réactif à la nitration électrophile en raison de la présence d'un groupe méthyle donneur d'électrons.
Pourquoi la réactivité du benzène NO2 est-elle lente par rapport au benzène ?
Remarquez que le nitrobenzène est moins réactif que le benzène parce que le nitrogroupe est un substituant désactivant. Notez également que les réactions de méta-substitution sur le nitrobenzène sont plus rapides que les réactions de para-substitution car le groupe nitro est un groupe directeur méta.
Le toluène est-il plus réactif que l'acide benzoïque ?
En raison de l'effet +I du CH3 dans le toluène, il est plus réactif que le benzène. En raison de la nature électroattractrice du groupe -COOH dans l'acide benzoïque et du groupe -NO2 dans le nitrobenzène, l'acide benzoïque et le nitrobenzène sont moins réactifs que le benzène.
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Deuxièmement, le groupe CH3 dans l'acétaldéhyde diminue la charge positive sur le carbone carbonyle par effet +I dans une certaine mesure, ce qui n'est pas le cas dans le cas du formaldéhyde, puisque, Nu attaque est favorable avec une charge plus positive et moins d'encombrement au carbone carbonyle, nous concluons donc que le formaldéhyde est plus réactif que … Pourquoi l'acétaldéhyde est-il plus réactif ?
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Un yoyo réactif reviendra dans votre main d'un simple coup après l'avoir lancé. Un yoyo qui ne répond pas ne reviendra pas dans votre main en le tirant vers le haut, peu importe vos efforts. Vous effectuez un "truc" appelé "bind"
Pourquoi le césium est-il plus réactif que le lithium ?
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Le césium est plus réactif vis-à-vis de l'eau que le lithium parce que l'énergie d'ionisation diminue dans le groupe la réactivité augmente dans le groupe. Pourquoi le césium est-il l'élément le plus réactif ? Les éléments à l'extrémité opposée du spectre, tels que le césium et le francium, des métaux hautement réactifs, forment facilement des liaisons avec des atomes électronégatifs.
Pourquoi le benzaldéhyde est moins réactif que le propanal ?
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Dans le cas du benzaldéhyde, puisque le carbone carbonyle est attaché à un cycle benzénique, il y a une réduction de la polarité. … Ainsi le carbone carbonyle du benzaldéhyde est moins électrophile que le carbone carbonyle présent dans le propanal.
Pourquoi le réactif de grignard est-il préparé sous condition anhydre ?
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(a) Le réactif de Grignard doit être préparé dans des conditions anhydres. … (a) Les réactifs de Grignard sont très réactifs. En présence d'humidité, ils réagissent pour donner des alcanes. Par conséquent, les réactifs de Grignard doivent être préparés dans des conditions anhydres.