Le toluène et le phénol sont plus réactifs que le benzène puisque leurs groupes ajoutent une densité électronique au cycle . Le groupe méthyle du toluène ajoute de la densité électronique par l'effet inductif effet inductif En chimie, l'effet inductif est un effet concernant la transmission du partage inégal de l'électron de liaison à travers une chaîne d'atomes dans une molécule, conduisant à un dipôle permanent dans une liaison. … En bref, les groupes alkyle ont tendance à donner des électrons, ce qui conduit à l'effet +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Effet_inductif
Effet inductif - Wikipédia
et le groupe hydroxyle du phénol peut délocaliser l'une des paires isolées sur l'atome d'oxygène dans l'anneau (démontré sur le tableau blanc).
Pourquoi le toluène est-il plus rapide que le benzène ?
Si nous obtenons plus de nitrotoluène (les trois isomères) que de nitrobenzène, le toluène a réagi plus rapidement que le benzène. … Il n'y a pas une telle structure dans l'intermédiaire pour la nitration du benzène, donc l'intermédiaire pour la nitration du toluène est plus stable et la réaction qui le traverse est plus rapide.
Pourquoi le toluène est le plus réactif ?
Conclusion: le toluène est plus réactif à la nitration électrophile en raison de la présence d'un groupe méthyle donneur d'électrons.
Pourquoi la réactivité du benzène NO2 est-elle lente par rapport au benzène ?
Remarquez que le nitrobenzène est moins réactif que le benzène parce que le nitrogroupe est un substituant désactivant. Notez également que les réactions de méta-substitution sur le nitrobenzène sont plus rapides que les réactions de para-substitution car le groupe nitro est un groupe directeur méta.
Le toluène est-il plus réactif que l'acide benzoïque ?
En raison de l'effet +I du CH3 dans le toluène, il est plus réactif que le benzène. En raison de la nature électroattractrice du groupe -COOH dans l'acide benzoïque et du groupe -NO2 dans le nitrobenzène, l'acide benzoïque et le nitrobenzène sont moins réactifs que le benzène.
