Deuxièmement, le groupe CH3 dans l'acétaldéhyde diminue la charge positive sur le carbone carbonyle par effet +I dans une certaine mesure, ce qui n'est pas le cas dans le cas du formaldéhyde, puisque, Nu attaque est favorable avec une charge plus positive et moins d'encombrement au carbone carbonyle, nous concluons donc que le formaldéhyde est plus réactif que …
Pourquoi l'acétaldéhyde est-il plus réactif ?
En raison de la taille importante et volumineuse du groupe phényle, l'encombrement stérique causé par le benzaldéhyde est supérieur à celui de l'acétaldéhyde. … C'est pourquoi l'acétaldéhyde est plus réactif que le benzaldéhyde et l'acétone est plus réactive que la benzophénone.
Pourquoi le formaldéhyde est plus réactif que l'acétaldéhyde et l'acétone ?
De ce fait la densité électronique sur le carbone carbonyle augmente, ce qui le rend moins électrophile, pour l'attaque d'un nucléophile alors que dans le cas du formaldéhyde, il n'y a pas de groupes méthyle, il est donc plus réactif que l'acétone. …
Pourquoi le formaldéhyde est le plus réactif ?
Lorsqu'un nucléophile attaque le carbone aldéhyde ou cétonique, le nucléophile entrant pousse les électrons de la liaison pi sur l'oxygène, le carbone devient partiellement positif et l'oxygène partiellement négatif. … Par conséquent, à partir de l'équation ci-dessus, nous pouvons dire que le formaldéhyde est plus réactif vis-à-vis de la réaction d'addition nucléophile.
Pourquoi les aldéhydes sont-ils plus réactifs que ?
Les aldéhydes sont généralement plusréactif que les cétones en raison des facteurs suivants. … Le carbone carbonyle dans les aldéhydes a généralement plus de charge positive partielle que dans les cétones en raison de la nature électrodonneuse des groupes alkyle. Les aldéhydes n'ont qu'un seul groupe donneur e- alors que les cétones en ont deux.
