Histoire de famille. Le myélome multiple semble courir dans certaines familles. Quelqu'un qui a un frère ou un parent atteint de myélome est plus susceptible de l'avoir qu'une personne qui n'a pas ces antécédents familiaux. Pourtant, la plupart des patients n'ont aucun parent affecté, ce qui ne représente donc qu'un petit nombre de cas.
Comment une personne contracte-t-elle le myélome multiple ?
Qu'est-ce qui cause le myélome multiple ? La cause exacte du myélome multiple est inconnue. Cependant, cela commence par une cellule plasmatique anormale qui se multiplie rapidement dans la moelle osseuse beaucoup plus de fois qu'elle ne le devrait. Les cellules du myélome cancéreux qui en résultent n'ont pas de cycle de vie normal.
Quels ont été vos premiers symptômes de myélome multiple ?
Symptômes
- Douleur osseuse, surtout dans la colonne vertébrale ou la poitrine.
- Nausée.
- Constipation.
- Perte d'appétit.
- Brouillard mental ou confusion.
- Fatigue.
- Infections fréquentes.
- Perte de poids.
Le myélome multiple est-il toujours mortel ?
Les patients atteints de myélome meurent rarement du myélome, ils meurent des complications du myélome. La complication numéro un est la pneumonie, et les autres comprennent les infections, l'insuffisance rénale, l'anémie, etc.
Existe-t-il un test génétique pour le myélome multiple ?
Cet ensemble de chromosomes est appelé le génome. À l'aide d'échantillons de moelle osseuse, les médecins utilisent plusieurs tests pour examiner le génome des cellules myélomateuses afin de déterminer la nature de la maladie. Le principal test utilisé dans le cadre de l'évaluation clinique de routine chez les patients atteints de myélome est l'hybridation in situ par fluorescence (FISH).
