Le plasmocytome solitaire est une maladie rare similaire au myélome multiple. Les personnes atteintes de plasmocytome solitaire n'ont pas de cellules myélomateuses dans la moelle osseuse ou dans tout le corps. Au lieu de cela, ils ont une tumeur composée de plasmocytes qui est limitée à une seule zone du corps.
Le plasmocytome est-il considéré comme un cancer ?
Un type de cancer qui commence dans les plasmocytes (globules blancs qui produisent des anticorps). Un plasmocytome peut se transformer en myélome multiple.
Quelle est la forme la plus agressive de myélome multiple ?
Hypodiploïde– Les cellules myélomateuses ont moins de chromosomes que la normale. Cela se produit chez environ 40 % des patients atteints de myélome et est plus agressif.
Combien de temps pouvez-vous vivre avec un plasmocytome ?
Le plasmocytome osseux solitaire (SBP) évolue vers un myélome multiple à un taux de 65 à 84 % à 10 ans et de 65 à 100 % à 15 ans. Le début médian de la conversion en myélome multiple est de 2 à 5 ans avec un taux de survie sans maladie à 10 ans de 15 à 46 %. La durée médiane globale de survie est de 10 ans.
Quel est le myélome multiple le plus courant ?
Myélome à chaîne légère La plupart des personnes atteintes de myélome fabriquent des anticorps connus sous le nom d'immunoglobulines. Si vous ne fabriquez qu'une immunoglobuline incomplète connue sous le nom d'anticorps à chaîne légère, vous avez un myélome à chaîne légère. Seulement 20 % des personnes atteintes de myélome en sont atteintes.
