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2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Le plasmocytome solitaire est une maladie rare similaire au myélome multiple. Les personnes atteintes de plasmocytome solitaire n'ont pas de cellules myélomateuses dans la moelle osseuse ou dans tout le corps. Au lieu de cela, ils ont une tumeur composée de plasmocytes qui est limitée à une seule zone du corps.
Le plasmocytome est-il considéré comme un cancer ?
Un type de cancer qui commence dans les plasmocytes (globules blancs qui produisent des anticorps). Un plasmocytome peut se transformer en myélome multiple.
Quelle est la forme la plus agressive de myélome multiple ?
Hypodiploïde– Les cellules myélomateuses ont moins de chromosomes que la normale. Cela se produit chez environ 40 % des patients atteints de myélome et est plus agressif.
Combien de temps pouvez-vous vivre avec un plasmocytome ?
Le plasmocytome osseux solitaire (SBP) évolue vers un myélome multiple à un taux de 65 à 84 % à 10 ans et de 65 à 100 % à 15 ans. Le début médian de la conversion en myélome multiple est de 2 à 5 ans avec un taux de survie sans maladie à 10 ans de 15 à 46 %. La durée médiane globale de survie est de 10 ans.
Quel est le myélome multiple le plus courant ?
Myélome à chaîne légère La plupart des personnes atteintes de myélome fabriquent des anticorps connus sous le nom d'immunoglobulines. Si vous ne fabriquez qu'une immunoglobuline incomplète connue sous le nom d'anticorps à chaîne légère, vous avez un myélome à chaîne légère. Seulement 20 % des personnes atteintes de myélome en sont atteintes.
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Comme vos os de la colonne vertébrale sont affaiblis par la maladie, ils peuvent perdre la force structurelle nécessaire pour soutenir votre cou et/ou votre dos aussi bien qu'avant. Vous pouvez ressentir localement des douleurs au cou ou au dos au niveau du site du plasmocytome (si la tumeur se trouve dans votre dos) ou dans tout votre dos.
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Les patients atteints de myélome meurent rarement du myélome, ils meurent des complications du myélome. La complication numéro un est la pneumonie, et les autres comprennent les infections, l'insuffisance rénale, l'anémie, etc. Le myélome multiple est-il une mort douloureuse ?
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Le myélome est un type de cancer du sang, ou une hémopathie maligne qui implique des cellules spécialisées appelées plasmocytes qui sont responsables de la production d'anticorps. Le myélome multiple est-il un sarcome ? Types de sarcome osseux La famille des tumeurs du sarcome d'Ewing:
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Le dépistage du myélome est une série de tests qui peuvent inclure des analyses de sang, d'urine et de moelle osseuse et des radiographies ou des scanners de vos os pour diagnostiquer le cancer du myélome. Qu'est-ce qui est inclus dans un dépistage du myélome ?
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Histoire de famille. Le myélome multiple semble courir dans certaines familles. Quelqu'un qui a un frère ou un parent atteint de myélome est plus susceptible de l'avoir qu'une personne qui n'a pas ces antécédents familiaux. Pourtant, la plupart des patients n'ont aucun parent affecté, ce qui ne représente donc qu'un petit nombre de cas.