Introduction. Aussi connus sous le nom de statines, les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase agissent en inhibant la synthèse du cholestérol dans le foie par l'enzyme HMG-CoA réductase.
Où se trouve l'HMG-CoA réductase ?
Chez l'homme, le gène de la HMG-CoA réductase (NADPH) est situé sur le bras long du cinquième chromosome (5q13. 3-14). Des enzymes apparentées ayant la même fonction sont également présentes chez d'autres animaux, plantes et bactéries.
Comment fonctionne l'inhibiteur de l'HMG-CoA réductase ?
Les inhibiteurs de la β-hydroxy β-méthylglutaryl-CoA (HMG-CoA) réductase, plus connus sous le nom de statines, fonctionnent en réduisant le taux de cholestérol dans le corps. Les inhibiteurs de l'HMG-CoA interfèrent avec la capacité du corps à fabriquer du cholestérol à partir des graisses alimentaires. … Les statines se lient au site actif de l'enzyme et modifient sa structure.
Que fait l'HMG-CoA réductase ?
Précurseurs du cholestérol. L'HMG-CoA réductase est l'enzyme limitant la vitesse de la biosynthèse du cholestérol. Le niveau d'expression de cette enzyme liée à la membrane est contrôlé par de nombreux facteurs qui régulent à leur tour la synthèse du cholestérol et l'homéostasie du cholestérol cellulaire (revue dans [1]).
Quel organe est le centre d'action des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ?
Ces effets se produisent principalement dans le foie, où les statines se distribuent principalement [2]. Le principal effet de ces agents pharmacologiques est une réduction marquée des taux de cholestérol LDL dans le sang.
