L'acétyl-CoA est généré soit par décarboxylation oxydative du pyruvate issu de la glycolyse, qui se produit dans la matrice mitochondriale, soit par oxydation d'acides gras à longue chaîne, soit par dégradation oxydative de certains acides aminés. L'acétyl-CoA entre ensuite dans le cycle du TCA où il est oxydé pour la production d'énergie.
Où l'acétyl-CoA s'accumule-t-il dans la respiration cellulaire ?
Lors de la respiration cellulaire, l'acétyl CoA s'accumule à quel endroit ? Il augmente la surface de phosphorylation oxydative. Dans les cellules hépatiques, les membranes mitochondriales internes sont environ cinq fois plus grandes que les membranes mitochondriales externes.
Où va l'excès d'acétyl-CoA ?
L'excès d'acétyl-CoA est détourné du cycle de Krebs vers la voie de la cétogenèse. Cette réaction se produit dans les mitochondries des cellules hépatiques. Le résultat est la production de β-hydroxybutyrate, le corps cétonique primaire présent dans le sang.
Que se passe-t-il lorsque l'acétyl-CoA s'accumule ?
Dans ces conditions, l'acétyl CoA est détourné du cycle de l'acide citrique vers la formation des acides acétoacétique et 3-hydroxybutanoïque. En trois étapes, deux acétyl CoA réagissent pour former de l'acide acétoacétique. Acide 3-hydroxybutanoïque. Les trois composés sont collectivement connus sous le nom de corps cétoniques même si l'un n'est pas une cétone.
Quelles voies sont les sources d'acétyl-CoA ?
SOURCES D'ACÉTYLE CoA
- Glycolyse du glucose.
- Oxydation des acides gras.
- Désamination des acides aminés.
