Le syndrome XYY est un trouble chromosomique rare qui affecte les hommes. Elle est causée par la présence d'un chromosome Y supplémentaire. Les mâles ont normalement un chromosome X et un chromosome Y. Cependant, les personnes atteintes de ce syndrome ont un chromosome X et deux chromosomes Y. Les individus affectés sont généralement très grands.
Comment s'appelle le syndrome XYY ?
Cette condition est aussi parfois appelée syndrome de Jacob, caryotype XYY ou syndrome YY. Selon les National Institutes of He alth, le syndrome XYY survient chez 1 garçon sur 1 000. Pour la plupart, les personnes atteintes du syndrome XYY vivent des vies typiques.
Qu'est-ce que le syndrome de Jacob ?
Extrait. Le syndrome de Jacob, également connu sous le nom de 47, syndrome XYY, est une maladie génétique rare qui survient chez environ 1 enfant de sexe masculin sur 1 000. Il appartient à un groupe d'affections connues sous le nom de "trisomies des chromosomes sexuels", le syndrome de Klinefelter étant le type le plus courant. Cette condition a été initialement découverte dans les années 1960.
Qu'est-ce que le syndrome XYY cause ?
La plupart des hommes atteints de 47 syndrome XYY ont une production normale de l'hormone sexuelle masculine, la testostérone, et un développement sexuel normal, et ils sont généralement capables d'engendrer des enfants. 47, le syndrome XYY est associé à un risque accru de troubles d'apprentissage et de développement retardé de la parole et du langage.
Qu'est-ce que la trisomie XYY ?
XYY-trisomie, anomalie chromosomique sexuelle humaine relativement courante dans laquelle un homme a deux chromosomes Yplutôt qu'un. Elle survient chez 1 enfant sur 500 à 1 000 naissances vivantes de sexe masculin, et les personnes atteintes de cette anomalie sont souvent caractérisées par une grande taille et une acné sévère, et parfois par des malformations squelettiques et une déficience mentale.
