Le piebaldisme se caractérise par l'absence de mélanocytes dans les plaques de peau et de cheveux et par la présence d'un toupet blanc chez environ 90 % des patients. Le piebaldisme est une maladie autosomique dominante rare dans laquelle environ 75 % des cas sont dus à des mutations du gène KIT.
Le piebaldisme est-il courant ?
La condition est très fréquente chez les souris, les lapins, les chiens, les moutons, les cerfs, les bovins et les chevaux - où l'élevage sélectif a augmenté l'incidence de la mutation - mais se produit chez les chimpanzés et d'autres primates seulement aussi rarement que chez les humains. Le piebaldisme n'est pas lié à des conditions telles que le vitiligo ou la poliose.
Le piebaldisme met-il la vie en danger ?
Le piebaldisme en soi n'est pas une maladie potentiellement mortelle, mais certaines personnes peuvent ressentir des symptômes psychologiques en raison de leur état de peau. Parler à un dermatologue ou à un psychiatre peut être utile pour surmonter ces sentiments.
Le piebaldisme est-il un trait dominant ?
Le piebaldisme est une maladie autosomique dominante rare caractérisée par l'absence congénitale de mélanocytes dans les zones affectées de la peau et des cheveux en raison de mutations du gène c-kit, qui affecte le différenciation et migration des mélanoblastes de la crête neurale au cours de la vie embryonnaire.
Le piebaldisme est-il hérité ?
Cette condition est présente à la naissance et reste généralement inchangée tout au long de la vie. Il est hérité de façon autosomique dominante etest causée par des mutations du gène KIT.
