La dysplasie ectodermique hypohidrotique est la forme la plus courante de dysplasie ectodermique. On estime qu'elle survient chez 1 sur 20 000 nouveau-nés dans le monde.
Combien de personnes dans le monde souffrent de dysplasie ectodermique ?
On estime que 3,5 personnes sur 10 000 sont touchées par la dysplasie ectodermique.
Peut-on transmettre la dysplasie ectodermique ?
Les dysplasies ectodermiques sont des troubles génétiques, ce qui signifie qu'elles peuvent être transmises des personnes atteintes à leurs enfants. Elles sont causées par des mutations dans divers gènes; les mutations peuvent être héritées d'un parent, ou des gènes normaux peuvent devenir mutés au moment de la formation de l'ovule ou du sperme, ou après la fécondation.
Quelles sont les chances d'avoir une dysplasie ectodermique ?
Lorsque la dysplasie ectodermique est héréditaire de manière autosomique dominante, le parent qui en est atteint possède une seule copie du gène anormal et peut la transmettre aux enfants. Quel que soit le sexe du parent ou de l'enfant, il y a une chance de 50 % (ou 1 sur 2) que chaque enfant hérite du gène anormal
Peut-on guérir la dysplasie ectodermique ?
Malheureusement, il n'y a pas de remède contre la dysplasie ectodermique. Au lieu de cela, l'objectif est de gérer avec succès les symptômes afin que l'individu puisse mener une vie saine et avoir une bonne qualité de vie. Parce que les symptômes varient selon le type de dysplasie ectodermique, le plan de traitement varieraavec chaque personne aussi.
