Environ une personne sur 200 a un cavernome. Beaucoup sont présents à la naissance, et certains se développent plus tard dans la vie, généralement avec d'autres anomalies endovasculaires telles qu'une malformation veineuse.
La malformation caverneuse est-elle une maladie rare ?
La malformation caverneuse cérébrale familiale (FCCM) représente environ 20 % de tous les cas de CCM avec une prévalence estimée de 1/5 000 à 1/10 000 et est donc rare, contrairement aux CCM sporadiques qui ne le sont pas. Un fort effet fondateur a été trouvé dans les familles CCM hispano-américaines.
Le cavernome met-il la vie en danger ?
Dans la plupart des cas, les saignements sont légers (généralement environ une demi-cuillerée à café de sang) et peuvent ne pas provoquer d'autres symptômes. Mais les hémorragies graves peuvent mettre la vie en danger et entraîner des problèmes à long terme. Vous devriez consulter un médecin dès que possible si vous ressentez l'un des symptômes ci-dessus pour la première fois.
Les cavernomes doivent-ils être enlevés ?
Chirurgie - Vous pourrez avoir besoin d'une intervention chirurgicale pour retirer votre cavernome si vous présentez des symptômes.
Le cavernome est-il un handicap ?
Si vous ou les personnes à votre charge recevez un diagnostic de malformation caverneuse cérébrale et présentez l'un de ces symptômes, vous pouvez être éligible à des prestations d'invalidité de la part de la Social Security Administration des États-Unis.
