Chez l'homme, la polydactylie (c'est-à-dire la présence de doigts et d'orteils supplémentaires) est déterminée par un allèle autosomique dominant (P) et l'état normal est déterminé par un allèle récessif (p).
La polydactylie est-elle dominante chez l'homme ?
La polydactylie est une anomalie caractérisée par des doigts ou des orteils supplémentaires. La condition peut être présente dans le cadre d'une collection d'anomalies, ou elle peut exister par elle-même. Lorsque la polydactylie se manifeste par elle-même, elle est héritée comme un trait autosomique dominant.
Les personnes atteintes de polydactylie ont-elles 1 ou 2 copies du gène ?
Polydactylie. La polydactylie est une maladie héréditaire dans laquelle une personne a des doigts ou des orteils supplémentaires. Elle est causée par un allèle dominant du gène a. Cela signifie qu'il peut être transmis par un seul allèle d'un parent s'il est atteint de la maladie.
Quelle est la fréquence de la polydactylie ?
Cette affection est l'une des malformations congénitales de la main les plus courantes, affectant environ un bébé sur 500 à 1 000. Habituellement, une seule des mains d'un enfant est affectée. Les enfants afro-américains sont plus susceptibles d'avoir un petit doigt supplémentaire, tandis que les Asiatiques et les Caucasiens sont plus susceptibles d'avoir un pouce supplémentaire.
La polydactylie peut-elle sauter une génération ?
En conséquence, il peut sembler "sauter" une génération. Étant donné que la polydactylie est généralement réparée tôt dans la vie et peut être oubliée ou ne pas être discutée dans les familles, la détermination d'undes antécédents familiaux complets de polydactylie peuvent être difficiles.
