Certaines personnes peuvent ne ressentir aucun symptôme avant l'adolescence ou l'âge adulte. Les personnes qui ne sont diagnostiquées qu'à l'âge adulte ont généralement une maladie plus bénigne et sont plus susceptibles de présenter des symptômes atypiques, tels que des épisodes récurrents d'inflammation du pancréas (pancréatite), l'infertilité et une pneumonie récurrente.
La mucoviscidose peut-elle passer inaperçue ?
Les formes bénignes de mucoviscidose peuvent rester non diagnostiquées jusqu'à l'âge adulte. La plupart des personnes atteintes de mucoviscidose diagnostiquées à l'âge adulte auront une fonction pancréatique normale. L'espérance de vie des personnes diagnostiquées à l'âge adulte avec une mucoviscidose non classique est significativement plus longue que celle des personnes diagnostiquées dans l'enfance.
Combien de temps la fibrose kystique peut-elle passer inaperçue ?
Ils peuvent ou non avoir des niveaux élevés de chlorure dans la sueur. En conséquence, ces personnes ont souvent moins d'hospitalisations pendant l'enfance que celles atteintes de mucoviscidose classique, 21 et la maladie peut rester non diagnostiquée pendant de nombreuses années, parfois jusqu'à l'âge adulte. Des personnes âgées de 70 ans ont été diagnostiquées.
Un porteur de la mucoviscidose peut-il avoir des symptômes légers ?
Bien que les porteurs de mucoviscidose ne soient pas atteints de mucoviscidose et soient généralement asymptomatiques, de nouvelles recherches montrent que certains porteurs peuvent avoir symptômes très légers associés à la mutation génétique. Ces symptômes peuvent être une ombre très pâle des symptômes plus graves d'une personne atteinte de mucoviscidosea.
Est-il possible de contracter la fibrose kystique plus tard dans la vie ?
Comme pour d'autres maladies génétiques, la fibrose kystique est présente depuis la naissance, même si elle est diagnostiquée plus tard dans la vie. Une personne sur 25 est porteuse du gène défectueux responsable de la mucoviscidose. Pour avoir la mucoviscidose, les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux de la mucoviscidose.