La réaction d'aldolisation est un moyen de former des liaisons carbone-carbone en chimie organique. Découverte indépendamment par le chimiste russe Alexandre Borodine en 1869 et par le chimiste français Charles-Adolphe Wurtz en 1872, la réaction combine deux composés carbonylés pour former un nouveau composé β-hydroxy carbonyle.
Qu'entend-on par réaction d'aldol ?
'Aldol' est une abréviation d'aldéhyde et d'alcool. Lorsque l'énolate d'un aldéhyde ou d'une cétone réagit au niveau du carbone α avec le carbonyle d'une autre molécule dans des conditions basiques ou acides pour obtenir un β-hydroxy aldéhyde ou une cétone, cette réaction est appelée Aldol Réaction.
Qu'est-ce que la réaction d'aldol, donnez un exemple ?
Les unités structurelles aldol se trouvent dans de nombreuses molécules importantes, qu'elles soient naturelles ou synthétiques. Par exemple, la réaction d'aldolisation a été utilisée dans la production à grande échelle du pentaérythritol, un produit chimique de base, et dans la synthèse du médicament contre les maladies cardiaques Lipitor (atorvastatine, sel de calcium).
Qu'entendez-vous par aldol ?
En chimie organique, un aldol décrit un motif structurel constitué d'une 3-hydroxycétone ou d'un 3-hydroxyaldéhyde. Les aldols sont généralement le produit de l'addition d'aldols. Lorsqu'il est utilisé seul, le terme "aldol" peut faire référence au 3-hydroxybutanal.
À quoi servent les réactions d'aldolisation ?
La réaction est couramment utilisée pour produire des solvants tels que l'alcool isophorone et la diacétone. Cela fonctionne commeun intermédiaire pour la production de parfum. Il est également utilisé dans la fabrication pharmaceutique, les cétones insaturées et les chalcones appelées cétones aromatiques. Habituellement, il est également utilisé pour créer des plastifiants.
