La réaction de Gomberg peut faire référence à: la réaction de Gomberg-Bachmann, une réaction de couplage aryl-aryle via un sel de diazonium. Réaction radicalaire libre de Gomberg, une réaction dans laquelle le radical triphénylméthyle est préparé en traitant le chlorure de triphénylméthyle avec unmétal comme l'argent ou le zinc en présence d'éther diéthylique ou de benzène.
Comment le biphényle est-il préparé Réaction de Gomberg ?
Le composé arène 1 (ici le benzène) est couplé avec une base avec le sel de diazonium 2 au biaryle 3 par l'intermédiaire d'un radical aryle intermédiaire. Par exemple, le p-bromobiphényle peut être préparé à partir de 4-bromoaniline et de benzène: BrC6H4NH 2 + C6H6 → BrC6H 4−C6H.
Qu'est-ce que la fermeture de l'anneau Pschorr ?
La réaction de Pschorr est un processus classique de fermeture de cycle pour la formation de systèmes polycycliques dans lesquels deux fractions aryle sont jointes. Il représente un pont qui relie la chimie des ions diazonium à la synthèse des PAH.
Qu'est-ce que le groupe diazonium ?
Les composés de diazonium ou les sels de diazonium sont un groupe de composés organiques partageant un groupe fonctionnel commun R−N + 2 X − où R peut être n'importe quel groupe organique, tel qu'un alkyle ou un aryle, et X est un anion inorganique ou organique, tel qu'un halogène.
Pourquoi les sels de diazonium sont-ils instables ?
Stabilité des sels de diazonium - définition
L'instabilité des sels d'alcanediazoniumest en raison de leur tendance à éliminer une molécule d'azote exceptionnellement stable pour former des carbocations, c'est-à-dire, aliphaticdiazoniums altR−N≡NX−→AlkylcarbocationR++N≡N+X−.
