Des solvants deutérés coûteux ont traditionnellement été utilisés pour la spectroscopie RMN afin de faciliter le verrouillage et le calage, ainsi que de supprimer le signal de solvant important qui se produirait autrement dans la RMN du proton spectre. Les progrès de l'instrumentation RMN rendent désormais inutile l'utilisation systématique de solvants deutérés.
Pourquoi les solvants deutérés sont-ils nécessaires en RMN ?
Dans la spectroscopie RMN du proton, un solvant deutéré (enrichi à >99 % de deutérium) doit être utilisé pour éviter d'enregistrer un signal interférent important ou des signaux provenant du ou des protons (c'est-à-dire l'hydrogène-1)présent dans le solvant lui-même.
Pourquoi utilise-t-on un solvant deutéré en RMN 1H ?
Explication: Raison 1: Pour éviter d'être submergé par le signal du solvant. … Un solvant ordinaire contenant des protons donnerait une énorme absorption de solvant qui dominerait le spectre 1H-RMN. La plupart des spectres 1H - RMN sont donc enregistrés dans un solvant deutéré, car les atomes de deutérium absorbent à une fréquence complètement différente.
Pourquoi utilise-t-on du deutérium à la place de l'hydrogène ?
Le noyau de deutérium est deux fois plus lourd que le noyau d'hydrogène car il contient un neutron ainsi qu'un proton. Ainsi, une molécule qui contient du deutérium sera plus lourde qu'une autre qui ne contient que de l'hydrogène. À mesure qu'une protéine est deutérée de plus en plus, la masse moléculaire augmente en conséquence.
Pourquoi CDCl3 est-il utilisé en RMN au lieu deCHCl3?
Puisque CDCl3 a 1 deutérium (n=1) et que le type de spin est 1 (I=1), vous obtenez 2(1)(1) + 1=3, donc 3 pics. L'hydrogène ordinaire a un type de spin 1/2, c'est pourquoi il existe une règle de séparation différente pour cela (règle n + 1). Le signal CHCl3 est un singulet car le découplage des protons a été utilisé pour collecter les données.
