2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Les informations génétiques contenues dans les codons de l'ARNm sont maintenant lues (décodées) par les anticodons de l'ARNt. Au fur et à mesure que chaque codon (triplet) est lu, les acides aminés sont réunis jusqu'à ce qu'un codon stop (UAG, UGA ou UAA) soit atteint. À ce stade, le polypeptide (protéine) a été synthétisé et est libéré.
Que se passe-t-il lorsqu'une mutation de décalage de cadre se produit ?
Frameshift Mutation
Chaque groupe de trois bases correspond à l'un des 20 acides aminés différents utilisés pour construire une protéine. Si une mutation perturbe ce cadre de lecture, alors toute la séquence d'ADN suivant la mutation sera lue de manière incorrecte.
Les mutations par décalage de cadre peuvent-elles provoquer des codons stop prématurés ?
Les mutations de décalage de cadre sont des délétions ou des additions de 1, 2 ou 4 nucléotides qui modifient le cadre de lecture du ribosome et provoquent l'arrêt prématuré de la traduction au niveau d'un nouveau codon non-sens ou de terminaison de chaîne (TAA, TAG et TGA).
Comment la mutation par décalage de cadre modifie-t-elle les codons ?
Les mutations de décalage de cadre sont le résultat d'insertions ou de délétions qui modifient le cadre de lecture des codons triplets, altérant ainsi la traduction et la structure et la fonction du produit protéique.
Quel est l'intérêt de la mutation par décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre résulte d'une insertion ou d'une suppression d'un nombre de nucléotides qui n'est pas un multiple de trois. Laun changement de cadre de lecture modifie chaque acide aminé après le point de mutation et aboutit à une protéine non fonctionnelle.
Conseillé:
Qu'est-ce qui cause la mutation par décalage de cadre ?
Les mutations de décalage de cadre surviennent lorsque la séquence normale des codons est perturbée par l'insertion ou la suppression d'un ou plusieurs nucléotides, à condition que le nombre de nucléotides ajoutés ou supprimés ne soit pas un multiple de trois.
Qu'est-ce que la mutation ponctuelle et la mutation par décalage de cadre ?
Les mutations ponctuelles changent un seul nucléotide. Les mutations de décalage de cadre sont des ajouts ou des suppressions de nucléotides qui provoquent un décalage du cadre de lecture. Qu'est-ce que le décalage de cadre et la mutation ponctuelle ?
Qu'est-ce qu'une mutation par décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre est une mutation génétique causée par des indels d'un certain nombre de nucléotides dans une séquence d'ADN qui n'est pas divisible par trois. En raison de la nature triplet de l'expression génique par les codons, l'insertion ou la suppression peut modifier le cadre de lecture, entraînant une traduction complètement différente de l'original.
Cette mutation d'insertion provoquera-t-elle une mutation de décalage de cadre ?
Ainsi, si une mutation, par exemple une insertion ou une délétion du nucléotide, se produit, cela pourrait entraîner l' altération du cadre de lecture. Il modifie complètement la séquence d'acides aminés. De telles mutations sont connues sous le nom de mutation de décalage de cadre (également appelée mutation du cadre de lecture, décalage du cadre de lecture ou erreur de cadrage).
Quand la mutation par décalage de cadre se produit-elle ?
Les mutations de décalage de cadre surviennent lorsque la séquence normale des codons est perturbée par l'insertion ou la suppression d'un ou plusieurs nucléotides, à condition que le nombre de nucléotides ajoutés ou supprimés ne soit pas un multiple de trois.
