Ainsi, si une mutation, par exemple une insertion ou une délétion du nucléotide, se produit, cela pourrait entraîner l' altération du cadre de lecture. Il modifie complètement la séquence d'acides aminés. De telles mutations sont connues sous le nom de mutation de décalage de cadre (également appelée mutation du cadre de lecture, décalage du cadre de lecture ou erreur de cadrage).
L'insertion provoque-t-elle une mutation par décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre est une mutation génétique causée par une délétion ou une insertion dans une séquence d'ADN qui modifie la façon dont la séquence est lue. Une séquence d'ADN est une chaîne de nombreuses molécules plus petites appelées nucléotides.
Est-ce un point d'insertion ou une mutation de décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre est produite soit par insertion soit par suppression d'une ou plusieurs nouvelles bases. Étant donné que le cadre de lecture commence au site de départ, tout ARNm produit à partir d'une séquence d'ADN mutée sera lu hors cadre après le point d'insertion ou de suppression, produisant une protéine non-sens.
Qu'est-ce qui cause une mutation par décalage de cadre ?
La mutation Frameshift est causée par l'addition ou la soustraction de nucléotides de la séquence d'ADN. Comme le code génétique est lu en triplets, l'addition ou la soustraction de 1 ou 2 nucléotides provoque un décalage du cadre de lecture.
Quelles sont les mutations causées par l'insertion ?
Une mutation d'insertion se produit quand un nucléotide supplémentaire est ajouté à l'ADNbrin pendant la réplication. Cela peut se produire lorsque le brin de réplication « glisse » ou se plisse, ce qui permet d'incorporer le nucléotide supplémentaire (Figure 2). Le glissement de brin peut également entraîner des mutations de délétion.
