Les mutations de décalage de cadre surviennent lorsque la séquence normale des codons est perturbée par l'insertion ou la suppression d'un ou plusieurs nucléotides, à condition que le nombre de nucléotides ajoutés ou supprimés ne soit pas un multiple de trois.
Où se produisent les mutations de décalage de cadre ?
Les mutations de décalage de cadre peuvent se produire soit par suppression ou insertion du nucléotide dans l'acide nucléique (Figure 3). Mutation par décalage du cadre de lecture, dans laquelle un ou plusieurs nucléotides sont supprimés dans un acide nucléique, entraînant la modification du cadre de lecture, c'est-à-dire le décalage du cadre de lecture, de l'acide nucléique.
Pourquoi les mutations de décalage de cadre se produisent-elles ?
Une mutation par décalage de cadre est produite par insertion ou suppression d'une ou plusieurs nouvelles bases. Étant donné que le cadre de lecture commence au site de départ, tout ARNm produit à partir d'une séquence d'ADN mutée sera lu hors cadre après le point d'insertion ou de suppression, produisant une protéine non-sens.
Comment se produisent les mutations ponctuelles et les mutations par décalage de cadre ?
Certains scientifiques reconnaissent un autre type de mutation, appelée mutation par décalage de cadre, comme un type de mutation ponctuelle. Les mutations de décalage de cadre peuvent entraîner une perte de fonction drastique et se produire par l'ajout ou la suppression d'une ou plusieurs bases d'ADN.
Que se passe-t-il lorsque des mutations de décalage de cadre sont produites ?
Frameshift Mutation
Chaque groupe de trois bases correspond à l'un des 20 amino différentsacides utilisés pour construire une protéine. Si une mutation perturbe ce cadre de lecture, alors toute la séquence d'ADN suivant la mutation sera lue de manière incorrecte.
