Les mutations de décalage de cadre surviennent lorsque la séquence normale des codons est perturbée par l'insertion ou la suppression d'un ou plusieurs nucléotides, à condition que le nombre de nucléotides ajoutés ou supprimés ne soit pas un multiple de trois.
Pourquoi la mutation par décalage de cadre se produit-elle ?
Habituellement, les mutations par décalage de cadre se produisent suite à une erreur mutationnelle lors de la réparation ou de la réplication de l'ADN. Ils peuvent également survenir par exposition à des colorants à base d'acridine, capables d'induire des mutations de décalage de cadre.
Quel mutagène provoque une mutation par décalage de cadre ?
Proflavin est un colorant à base d'acridine qui s'intercale entre les paires de bases de la chaîne d'ADN, provoquant ainsi la perte ou le gain d'un seul nucléotide. La mutation génétique modifie la séquence de bases de l'ensemble du cadre génétique à partir du point de mutation appelé mutation de décalage de cadre.
Quel est l'effet de la mutation par décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre entraînera en général la lecture des codons après la mutation pour coder pour différents acides aminés. La mutation de décalage de cadre modifiera également le premier codon stop ("UAA", "UGA" ou "UAG") rencontré dans la séquence.
Qu'est-ce qu'une mutation par décalage de cadre Comment affecte-t-elle la fonction d'une protéine ?
Les mutations de décalage de cadre sont le résultat de insertions ou suppressions qui altèrent le cadre de lecture des codons triplets, altérant ainsi la traduction et modifiant la structure etfonction du produit protéique.
