2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Les mutations de décalage de cadre surviennent lorsque la séquence normale des codons est perturbée par l'insertion ou la suppression d'un ou plusieurs nucléotides, à condition que le nombre de nucléotides ajoutés ou supprimés ne soit pas un multiple de trois.
Pourquoi la mutation par décalage de cadre se produit-elle ?
Habituellement, les mutations par décalage de cadre se produisent suite à une erreur mutationnelle lors de la réparation ou de la réplication de l'ADN. Ils peuvent également survenir par exposition à des colorants à base d'acridine, capables d'induire des mutations de décalage de cadre.
Quel mutagène provoque une mutation par décalage de cadre ?
Proflavin est un colorant à base d'acridine qui s'intercale entre les paires de bases de la chaîne d'ADN, provoquant ainsi la perte ou le gain d'un seul nucléotide. La mutation génétique modifie la séquence de bases de l'ensemble du cadre génétique à partir du point de mutation appelé mutation de décalage de cadre.
Quel est l'effet de la mutation par décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre entraînera en général la lecture des codons après la mutation pour coder pour différents acides aminés. La mutation de décalage de cadre modifiera également le premier codon stop ("UAA", "UGA" ou "UAG") rencontré dans la séquence.
Qu'est-ce qu'une mutation par décalage de cadre Comment affecte-t-elle la fonction d'une protéine ?
Les mutations de décalage de cadre sont le résultat de insertions ou suppressions qui altèrent le cadre de lecture des codons triplets, altérant ainsi la traduction et modifiant la structure etfonction du produit protéique.
Conseillé:
Qu'est-ce que la mutation ponctuelle et la mutation par décalage de cadre ?
Les mutations ponctuelles changent un seul nucléotide. Les mutations de décalage de cadre sont des ajouts ou des suppressions de nucléotides qui provoquent un décalage du cadre de lecture. Qu'est-ce que le décalage de cadre et la mutation ponctuelle ?
Qu'est-ce qu'une mutation par décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre est une mutation génétique causée par des indels d'un certain nombre de nucléotides dans une séquence d'ADN qui n'est pas divisible par trois. En raison de la nature triplet de l'expression génique par les codons, l'insertion ou la suppression peut modifier le cadre de lecture, entraînant une traduction complètement différente de l'original.
Cette mutation d'insertion provoquera-t-elle une mutation de décalage de cadre ?
Ainsi, si une mutation, par exemple une insertion ou une délétion du nucléotide, se produit, cela pourrait entraîner l' altération du cadre de lecture. Il modifie complètement la séquence d'acides aminés. De telles mutations sont connues sous le nom de mutation de décalage de cadre (également appelée mutation du cadre de lecture, décalage du cadre de lecture ou erreur de cadrage).
Quand la mutation par décalage de cadre se produit-elle ?
Les mutations de décalage de cadre surviennent lorsque la séquence normale des codons est perturbée par l'insertion ou la suppression d'un ou plusieurs nucléotides, à condition que le nombre de nucléotides ajoutés ou supprimés ne soit pas un multiple de trois.
Lors d'une mutation par décalage de cadre, un codon stop est-il atteint ?
Les informations génétiques contenues dans les codons de l'ARNm sont maintenant lues (décodées) par les anticodons de l'ARNt. Au fur et à mesure que chaque codon (triplet) est lu, les acides aminés sont réunis jusqu'à ce qu'un codon stop (UAG, UGA ou UAA) soit atteint.
