Une mutation par décalage de cadre est une mutation génétique causée par des indels d'un certain nombre de nucléotides dans une séquence d'ADN qui n'est pas divisible par trois. En raison de la nature triplet de l'expression génique par les codons, l'insertion ou la suppression peut modifier le cadre de lecture, entraînant une traduction complètement différente de l'original.
Qu'est-ce qu'une mutation par décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre est un type de mutation impliquant l'insertion ou la suppression d'un nucléotide dans lequel le nombre de paires de bases supprimées n'est pas divisible par trois. … Si une mutation perturbe ce cadre de lecture, alors toute la séquence d'ADN suivant la mutation sera lue de manière incorrecte.
Qu'est-ce qu'une mutation par décalage de cadre ?
Une mutation par décalage de cadre est une mutation génétique causée par une délétion ou une insertion dans une séquence d'ADN qui modifie la façon dont la séquence est lue. Une séquence d'ADN est une chaîne de nombreuses molécules plus petites appelées nucléotides.
Quels sont les 3 types de mutations par décalage de cadre ?
Les insertions, les suppressions et les duplications peuvent toutes être des variantes de décalage de cadre. Certaines régions d'ADN contiennent de courtes séquences de nucléotides qui sont répétées un certain nombre de fois de suite.
Quel est un exemple de décalage de cadre ?
Maladies par mutation de décalage de cadre. Maladie de Tay-Sachs: Une mutation par décalage de cadre dans le gène Hex-A entraîne la maladie de Tay-Sachs. … Cette maladie est mortelle. Mucoviscidose: deux mutations de décalage de cadre (l'une estl'insertion de deux nucléotides et l'autre délétion d'un nucléotide) dans les gènes CFTR entraînent la mucoviscidose.
