Le bornéol chimiquement synthétisé contient quatre stéréoisomères, (+)-isobornéol, (−)-isobornéol, (−)-bornéol et (+)-bornéol.
Comment déterminer le nombre de diastéréoisomères ?
Le nombre maximum de stéréomères possibles pour un composé est égal à 2n où n est le nombre de carbones asymétriques (centres chiraux) dans une molécule. Pour trouver le nombre de diastéréoisomères, vous devriez dessiner différents stéréomères dans les projections de Fischer.
L'isobornéol et le bornéol sont-ils des diastéréoisomères ?
Le bornéol et l'isobornéol sont des diastéréomères. À partir du bornéol, fournissez une synthèse en plusieurs étapes qui formerait l'isobornéol.
Combien de diastéréoisomères le ribose possède-t-il ?
Les diastéréoisomères sont des composés qui contiennent deux ou plusieurs centres chiraux et ne sont pas des images miroir les uns des autres. Par exemple, les aldopentoses contiennent chacune trois centres chiraux. Ainsi, le D-ribose est un diastéréoisomère du D-arabinose, du D-xylose et du D-lyxose.
Combien y a-t-il de diastéréoisomères ?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastéréomères). Par exemple, le D-glucose a 4 carbones chiraux, il y a donc 16 aldohexoses (8 D et 8 L). Le L-glucose est un énantiomère du D-glucose, et les 14 autres aldohexoses en sont des diastéréoisomères.
