Les délétions chromosomiques se produisent spontanément à une faible fréquence, ou sont induites par le traitement des cellules germinales (le plus efficacement, les ovocytes matures ou en cours de maturation chez la femelle et les cellules spermatogènes post-méiotiques chez le homme) avec des agents brisant les chromosomes, tels que des radiations aiguës ou certains produits chimiques.
Qu'est-ce qui cause une mutation par délétion ?
Une mutation par délétion se produit lorsqu'une ride se forme sur le brin matrice d'ADN et provoque ensuite l'omission d'un nucléotide du brin répliqué (Figure 3). Figure 3: Dans une mutation par délétion, une ride se forme sur le brin de la matrice d'ADN, ce qui entraîne l'omission d'un nucléotide du brin répliqué.
Qu'est-ce qui cause les duplications chromosomiques ?
Lorsque la condition survient sporadiquement, elle est causée par une erreur aléatoire lors de la formation de l'ovule ou du spermatozoïde, ou pendant les premiers jours suivant la fécondation. La duplication se produit lorsqu'une partie du chromosome 1 est copiée (dupliquée) anormalement, ce qui entraîne le matériel génétique supplémentaire du segment dupliqué.
Pourquoi les troubles chromosomiques surviennent-ils ?
Certaines affections chromosomiques sont causées par modifications du nombre de chromosomes. Ces changements ne sont pas héréditaires, mais se produisent comme des événements aléatoires lors de la formation des cellules reproductrices (ovules et spermatozoïdes). Une erreur dans la division cellulaire appelée non-disjonction se traduit par des cellules reproductrices avec un nombre anormal dechromosomes.
Peut-on guérir les troubles chromosomiques ?
Il n'y a pas de remède pour les troubles chromosomiques. les troubles chromosomiques affectent la constitution génétique d'une personne. Parce qu'ils créent en fait un changement dans l'ADN d'une personne, il n'y a aucun moyen de guérir ces troubles pour le moment.
