L'analyse chromosomique est une investigation étiologique importante chez les couples ayant subi des fausses couches à répétition. Caractérisation des variants/chromosomes marqueurs permet de calculer un risque récurrent plus précis lors d'une grossesse ultérieure facilitant ainsi le conseil génétique et décidant d'autres options de reproduction.
Quelle est la signification des aberrations chromosomiques ?
Les aberrations chromosomiques sont indicatrices de certains dommages au matériel génétique. Le type d'aberrations chromosomiques observées - comme le type de chromosome ou le type de chromatide, le type stable ou instable - peut donner une indication sur le moment et l'origine de ces aberrations.
Quels facteurs environnementaux peuvent augmenter l'incidence des anomalies chromosomiques ?
D'autres facteurs pouvant augmenter le risque d'anomalies chromosomiques comprennent l'âge maternel (la fréquence de la non-disjonction méiotique augmente avec l'âge maternel) et des facteurs environnementaux tels que l'exposition à certains médicaments.
Comment identifier les aberrations chromosomiques ?
Au cours des dernières décennies, une série de techniques ont été développées pour détecter les aberrations chromosomiques dans les SMD, notamment la métaphase cytogénétique (MC), l'hybridation in situ par fluorescence (FISH), caryotypage spectral (SKY), génotypage de puces à polymorphisme mononucléotidique (SNP-A), basé sur des pucescomparatif …
Comment éviter les fausses couches dues à des anomalies chromosomiques ?
Réduire votre risque d'anomalies chromosomiques
- Consultez un médecin trois mois avant d'essayer d'avoir un bébé. …
- Prenez une vitamine prénatale par jour pendant les trois mois précédant votre grossesse. …
- Conservez toutes les visites chez votre médecin.
- Mangez des aliments sains. …
- Commencez avec un poids santé.
- Ne fumez pas et ne buvez pas d'alcool.
