[10] Annulène est également connu sous le nom de cyclodécapentène. Puisqu'il a conjugué des électrons 10-π mais qu'il n'est toujours pas aromatique en raison de la combinaison de la souche stérique et de la souche angulaire.
Le cyclodécapentène est-il aromatique ?
Cyclodecapentaene ou [10]annulène est un annulène de formule moléculaire C10H10. Ce composé organique est un système cyclique d'électrons conjugués à 10 pi et, selon la règle de Huckel, il devrait présenter une aromaticité. Ce n'est pas aromatique, cependant, parce que divers types de déformation annulaire déstabilisent une géométrie entièrement plane.
Pourquoi le cyclooctatétraène n'est-il pas anti-aromatique ?
En termes de critères d'aromaticité décrits précédemment, le cyclooctatétraène n'est pas aromatique puisqu'il ne satisfait pas à la règle de Huckel 4n + 2 π électron (c'est-à-dire qu'il n'a pas de valeur impaire nombre de paires d'électrons π). Il s'agit en fait d'un exemple de système d'électrons 4n π (c'est-à-dire un nombre pair de paires d'électrons π).
Est-ce que l'azulène est un composé aromatique ?
Azulène (prononcé "comme vous vous penchez") est un hydrocarbure aromatique qui ne contient pas de cycles à six chaînons. … Le système à 10 électrons π de l'azulène le qualifie de composé aromatique. Comme pour les aromatiques qui contiennent des cycles benzéniques, il subit des réactions telles que les substitutions Friedel-Crafts.
L'azulène est-il antiaromatique ou aromatique ?
Donc, le composé d'azulène est aromatique, pas antiaromatique et il donnera toutles réactions d'un composé aromatique.
