Le thiophène est considéré comme aromatique, bien que des calculs théoriques suggèrent que le degré d'aromaticité est inférieur à celui du benzène. Les "paires d'électrons" sur le soufre sont significativement délocalisées dans le système d'électrons pi.
Pourquoi le thiophène est un composé aromatique ?
Le thiophène est aromatique car il a six électrons π dans un système planaire, cyclique et conjugué.
Le thiophène benzénoïde est-il aromatique ?
6 atomes de carbone forment un cycle dans lequel des liaisons simples et doubles alternées sont présentes. La structure du benzène est la suivante: Un composé aromatique benzénoïde a des cycles benzéniques dans sa structure. … Des exemples de composés aromatiques non benzénoïdes comprennent le furane, le thiophène, la pyridine, etc.
Pourquoi le thiophène est plus aromatique que le furane ?
Nous voyons que le thiophène a plus d'énergie de résonance donc ces composés sont plus aromatiques. Et d'autres composés comme (pyrrole, furane), ils ont moins d'énergie de résonance. ils sont donc moins aromatiques. Comme le soufre est moins électronégatif que l'oxygène et l'azote, il a une plus grande tendance aux électrons.
Qu'est-ce qu'un composé aromatique avec des exemples ?
Les composés aromatiques sont des composés chimiques constitués de systèmes d'anneaux plans conjugués accompagnés de nuages d'électrons pi délocalisés à la place de liaisons simples et doubles alternées individuelles. Ils sont aussi appelés aromates ou arènes. Les meilleurs exemples sont toluène etbenzène.
