L'urobiline est formée par l'oxydation de son composé parent, l'uroblinogène. L'urobiline est en fait générée par la dégradation de l'hème, le pigment rouge de l'hémoglobine et des globules rouges (RBC). Les globules rouges ont une durée de vie d'environ 120 jours.
D'où vient l'urobiline dans l'urine ?
L'urobiline est générée à partir de la dégradation de l'hème, qui est d'abord dégradé par la biliverdine en bilirubine. La bilirubine est ensuite excrétée sous forme de bile, qui est ensuite dégradée par les microbes présents dans le gros intestin en urobilinogène.
Qu'est-ce qui cause la bilirubinurie ?
Causes. La cause la plus fréquente de bilirubinurie est la maladie hépatocellulaire. Les causes plus rares incluent les troubles héréditaires, tels que le syndrome de Dubin-Johnson et le syndrome de Rotor.
Comment l'urobilinogène est-il éliminé ?
L'urobilinogène est excrété principalement dans les fèces, mais une petite fraction est absorbée par le côlon, pénètre dans la circulation porte, est éliminée par le foie et est sécrétée dans la bile. Ce qui n'est pas éliminé du sang porte par le foie entre dans la circulation systémique et est excrété par les reins.
Quel est le devenir de l'urobilinogène ?
Il est soluble dans l'eau et incolore. L'urobilinogène a plusieurs destins: oxydation partielle en urobiline réabsorption partielle dans l'intestin grêle et recirculation vers le foie - circulation entérohépatique réabsorption dans le sang et passage dans les reins pourexcrétion.
